2013年3月26日下午，江西藥都仁和制藥有限公司會(huì)議室人員聚集，來(lái)自項(xiàng)目辦公室及生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)、設(shè)備、人事等方面人員參加了新GMP專(zhuān)題培訓(xùn)。培訓(xùn)由公司總經(jīng)理康志華授課，本次培訓(xùn)主要基于當(dāng)前軟件編寫(xiě)中，員工對(duì)新GMP理解差異及個(gè)人素質(zhì)水平的參差不齊而進(jìn)行的，針對(duì)性強(qiáng)，操作實(shí)用，對(duì)整體提升仁和制藥相關(guān)人員GMP水平起到促進(jìn)作用。

培訓(xùn)中，緊緊圍繞“GMP管理流程圖”進(jìn)行了全面講解，讓大家較全面、系統(tǒng)的認(rèn)識(shí)了GMP，內(nèi)容精練、形象、易懂，重點(diǎn)在對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)、工藝生產(chǎn)、物料管理、人事培訓(xùn)等展開(kāi)闡述，效果良好。同時(shí)講師還具體如何做好幾類(lèi)文件的標(biāo)準(zhǔn)模板進(jìn)行編寫(xiě)應(yīng)用，最近文件編寫(xiě)中需協(xié)調(diào)解決的問(wèn)題，一一進(jìn)行了明確和解答。